Témou tohtoročného Dňa zriedkavých chorôb je „Život so zriedkavým ochorením“. Sloganom je „Deň za dňom, ruka v ruke“. V roku 2015 to už bude po ôsmykrát čo
9. januára 2015
16:51
Témou tohtoročného Dňa zriedkavých chorôb je „Život so zriedkavým ochorením“. Sloganom je „Deň za dňom, ruka v ruke“. V roku 2015 to už bude po ôsmykrát čo
V Európe vzniká nová iniciatíva. Myšlienka vôbec nie je nová, no konečne sa našli ľudia, ktorí ju rozvíjajú a aktivizujú. V mnohých európskych krajinách majú mladí ľudia
Na európskej úrovni to teraz žije aktivitou. Možno ste doteraz o Lupus Europe ani nepočuli. Možno ste počuli, ale ak ste si klikli na ich stránku, tak
Čo je to remisia v SLE? Aké sú základné parametre? Na čo vlastne potrebujeme definíciu remisie v SLE? Toto sú len tri otázky, ktoré sa pýtajú lekári
Dňa 16. augusta 2014 sa uskutoční Česko-slovenské stretnutie pacientov s lupusom na LODI LOBSTER na Seneckých jazerách. Z dôvodu zaistenia dostatočného počtu miest je potrebné predbežne potvrdiť
Milí členovia a priatelia Klubu Motýlik. Pri príležitosti Svetového dňa lupusu pripravujeme veľké stretnutie pacientov s lupusom. Srdečne Vás na stretnutie pozývame. Radi privítame aj vašich rodinných
Sme tu pre všetkých pacientov s lupusom a inými systémovými ochoreniami spojiva a ich blízkych.
Liga proti reumatizmu – Klub Motýlik
Adresa: Slatinská 8, 821 07 Bratislava
E-mail: info@klubmotylik.sk
IČO: 318221420014
IBAN: SK4402000000003047315556
